上海，2021年8月7日/美通社/-今日，百胜生物正式宣布，公司新型谷氨酸调节剂曲瑞鲁唑（BHV4157）近日获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开发临床与强迫症相关的试验，包括中国强迫症的 III 期国际多中心试验（研究编号：BHV4157-303）和中国健康受试者的药代动力学试验（研究编号：BHV4157-110）。

强迫症是焦虑症的一种。它是一组以强迫思维、一些甚至违背自己意愿的无意义想法或冲动、强迫重复某些行为为主要临床表现的神经精神表现，严重影响患者日常生活的疾病。据统计，全世界强迫症的终生患病率为0.8%～3%。在中国，强迫症是一种常见病。女性强迫症的发病率高于男性。平均发病年龄为19-35岁，高达80%以上的患者至少患有一种其他精神障碍^[1]。

曲鲁唑是一种新型的谷氨酸调节剂，谷氨酸是人体内含量最多的兴奋性神经递质。 Troriluzole 的主要作用机制是减少突触之间的谷氨酸。 Troriluzole 通过增加位于神经胶质细胞中的兴奋性氨基酸转运蛋白的表达和功能来增加谷氨酸再摄取，从而降低突触间谷氨酸水平。

“目前，药物仍是治疗强迫症的主要手段，但药物和行为治疗强迫症的有效率仅在40-50%之间，患者不得不每天承受巨大的精神负担作为行业领先的生物制药公司，标新致力于新型生物制药的发现、开发和商业化治疗，帮助中国及亚太地区神经系统疾病患者提高治疗质量Troriluzole在中国的临床试验申请的迅速获批是一个激动人心的开始，标志着Troriluzole在中国的研发进入了关键阶段，相信在不久的将来，我们一定能找到更安全、更为中国强迫症患者提供有效的治疗方法，并为他们带来新的治疗选择。”

文章来源：《临床骨科杂志》 网址: http://www.lcgkzzzzs.cn/zonghexinwen/2021/0808/606.html