新京报讯（记者 张朝晖）8月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司上海恒瑞医药注射用HR已获国家食品药品监督管理局批准开展临床试验。

注射用HR是恒瑞药业自主研发的具有知识产权的二级改良新药。它是一种长效局部麻醉剂，用于术后镇痛。

据报道，手术后疼痛是身体在手术受伤后的一种反应，包括生理、心理和行为。有效的术后镇痛不仅可以减轻患者的痛苦，促进疾病的康复，而且具有巨大的社会效益和经济效益。术后常见的镇痛药为阿片类药物，镇痛效果显着，但副作用较多。术后镇痛持续给药需要特殊装置和训练有素的医务人员，容易诱发感染、脊髓血肿等并发症。

为此，恒瑞医药研发了注射用HR，为了在术后几天内保持患者的镇痛效果，从而减少临床给药频率，进一步降低毒性风险，延长有效镇痛时间，减少患者对阿片类镇痛药的使用。

恒瑞医药表示，目前海外也有类似药物在研发中，目前处于临床试验阶段。国内外市场上尚无同类产品。截至目前，该产品已累计投入研发费用1352万元。

赵琳校对

文章来源：《临床骨科杂志》 网址: http://www.lcgkzzzzs.cn/zonghexinwen/2021/0808/605.html